近日，中国科学院南海海洋研究所研究员刘永宏、周雪峰团队与南方医科大学教授唐斓团队合作，在海洋药物靶向治疗肾脏疾病研究方面取得重要进展。相关成果在线发表于《药学学报》英文刊。

研究团队多年来从海洋微生物中筛选发现了一系列具有治疗肾癌肾病潜力的粉蝶霉素糖苷类新颖药物先导化合物，特别是粉蝶霉素糖苷S14在治疗急性肾损伤中显示出良好的开发前景。然而，由于靶向氧化应激机制尚不清晰，以及生物利用度的原因，药物在肾脏分布不足，限制了粉蝶霉素糖苷作为治疗肾脏疾病的新药研发进程。

团队前期采用化学基因组学等手段，发现过氧化还原酶1（PRDX1）是调节受损肾脏氧化应激的关键靶标。最新研究则进一步揭示了S14通过与PRDX1的Cys83结合增加过氧化物酶活性，并通过增加PRDX1核转位激活Nrf2/HO-1/NQO1通路来抑制氧自由基产生，从而在急性肾损伤中发挥保护作用。

基于药物先导物的药代动力学和成药特性分析，设计一种靶向肾脏受损部位的药物递送系统是肾脏疾病精准治疗的有效策略。该研究对海洋甲壳类动物来源的壳聚糖进行丝氨酸修饰和改造，构建了一种pH敏感的靶向肾脏损伤分子（KIM-1）的自组装结构的聚合物胶体，包裹具有疏水链的粉蝶霉素糖苷S14，“精准投递”到肾脏受损部位，并在酸性溶酶体环境中“定点释放”。

该系统通过延长S14的血浆半衰期、改善药-时曲线、增加药物肾脏分布，减缓经药物代谢酶UGTs的生物转化，显著改善了S14的药代动力学性质，优化了粉蝶霉素糖苷作为治疗肾脏疾病先导药物的成药性。

该研究利用修饰改造的海洋多糖大分子，构建海洋微生物来源药物小分子的靶向递送系统，阐明这个“高内涵”的海洋药物靶向治疗肾脏疾病的新机制并优化成药性，从而为肾脏疾病治疗提供新策略。

相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.apsb.2024.03.005

（原载于《中国科学报》?2024-03-21?第3版?综合）

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